Geschichte
Auf der Suche nach Hilfe für ihren Sohn, der von Tourette-Syndrom betroffen war, stand Frau Kalina Michalkiewicz im langjährigen Briefwechsel mit einem Arzt von Yale University (USA), der ihr 1996 seinen Kollegen Prof. Jacek Bomba aus der Psychiatrischen Klinik in Krakau als Experte zum Thema Tourette-Syndrom in Polen empfohlen hatte. Nach der Kontaktaufnahme mit Herrn Professor wurde sie an Frau El¿bieta Bobiatyñska weitergeleitet, die im Informationszentrum TOPOS in Warschau als Soziologin angestellt war. Zu jenem Zeitpunkt schien Kalina Michalkiewicz, dass ihr Sohn der einzige TS-Betroffene in Warschau war. Sie war voll von Zweifeln, als die Idee kam, eine Tourette-Gesellschaft zu gründen.
Nevertheless, we sent information to around 30 newspapers (daily, weekly and monthly ones). Some of them responded and placed the add. A few people replied. Ewa Boguszewska found out about our idea from the American Association in New York.
Once we had a Committee (15 people), we called the first meeting during which the Board was elected, as follows: Kalina Michalkiewicz (Chair), Ewa Boguszewska (Vice Chair), Iwona Banaszczyk (Treasurer), Piotr Denkiewicz (Vice Treasurer), Krzysztof Gierulski (Member), Bo¿ena Sobieszczañska (Member), Stanis³aw Gulczyñski (Member). On 24 September 1997 Polish Association of Tourette Syndrome was officially registered.
In its first days our office was located on ul. D³uga 38/40. In March 2002 we moved to ul. Szpitalna 5/5 (NGO Centre SZPITALNA). The New Board and its Members were registered on 20 January 2004.
Milestones
24.09.1997 Tourette Syndrom Association of Poland founded in Warsaw, Poland
2004 Launching a website layout designed by WebProjekt, Agencja Us³ugowo-Reklamowa
2013 - 2014 Programme Tourette de Pologne funded by Swiss-Polish Cooperation Programme
2015 - 2016 Programme With Tourette Across Poland funded by Norway and EEA Grants
Unsere Zielsetzung
Die Tourette-Gesellschaft Polen e.V. unterstützt die Tourette-Syndrom Betroffenen und ihre Angehörigen, indem sie eine Plattform für gegenseiteige Kontakte schafft und das Wissen über die Natur der Erkrankung und ihre Behandlungsmethoden zusammenträgt und an die Öffentlichkeit bringt.
Für die Umsetzung dieser Ziele betreibt die Gesellschaft Beratungs-, Informations- und verlegerische Tätigkeit . Der Verein arbeitet mit Spezialisten und Institutionen aus dem Bereich der Edukation, des Gesundheitswesens und der Forschung zusammen.Terminkalender
BEVORSTEHENDE TERMINE
Meinungsumfrage
Gelten die Tourette-Syndrom Betroffenen als sozial ausgegrenzt?
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Die Tourette-Gesellschaft Polen e.V. ist als gemeinnütziger Verein anerkannt |
